Opt bebeluși s-au născut în Marea Britanie cu porțiuni de ADN mitocondrial corectate, ca urmare a unei proceduri medicale inovatoare care are scopul de a preveni transmiterea unor boli genetice incurabile. Informația a fost confirmată de postul britanic Sky News.
Tehnologia ADN-ului cu trei părinți: o speranță pentru familiile afectate
Copiii s-au născut după o intervenție genetică specială menită să elimine riscul de moștenire a unei afecțiuni ereditare severe – disfuncția mitocondrială. Această tehnică presupune utilizarea ADN-ului de la trei persoane: mama, tatăl și o donatoare sănătoasă.
În ultimii cinci ani, în cadrul acestui program experimental s-au născut patru fetițe și patru băieți, dintre care doi sunt gemeni identici. Toți cei opt copii sunt în prezent sănătoși.
Ce este disfuncția mitocondrială?
Disfuncția mitocondrială este o boală ereditară gravă, care afectează aproximativ un nou-născut din 5.000 în Marea Britanie. Boala este cauzată de mutații ale ADN-ului mitocondrial, moștenite de la mamă. Gravitatea și tipul simptomelor variază în funcție de numărul și tipul mutațiilor, însă pot include:
- Afecțiuni neurologice
- Tulburări metabolice
- Întârzieri în dezvoltare
Rezultatele experimentului: șanse reale pentru prevenirea bolii
Din cele 22 de femei participante la program, șapte au reușit să rămână însărcinate. Toate acestea aveau un risc foarte ridicat de a transmite copiilor lor mutații genetice periculoase. Datorită procedurii inovatoare, cei opt copii născuți prezintă un risc redus sau absent de a dezvolta disfuncție mitocondrială.
Medicii britanici consideră această tehnologie un progres major în medicina genetică, oferind o șansă reală familiilor afectate de boli ereditare incurabile.
